唐筛儿童有哪些症状？
我并不是唐筛儿童。 但我通过观察和学习了解自己可能患有先天性遗传性疾病的风险率较高，所以做了无创DNA和羊水穿刺以明确是否存在基因突变或染色体异常。 在怀孕16周+5时拿到了无创DNA的结果，一切正常；但在24周+3天做系统B超筛查时，医生发现孩子可能有结构畸形，建议做羊水穿刺进一步检查。由于羊水穿刺有损伤胎儿发育的可能，且风险系数较高，经与家人商量后决定进行无创 DNA检测。
因为无创DNA产前检测是一种“取样”检验，仅能提供胎儿是否有遗传性疾病的潜在危险，不能诊断胎儿是否为某一种遗传性疾病（例如染色体疾病），也不能评估胎儿基因组的所有部位是否都有异常。所以，在拿到结果后又再次回到妇产科门诊，请医生看过之后仍然不能确定原因，只好定期产检，继续观察。直到37周，孩子出生，经过新生儿疾病筛查，排除染色体异常的可能，一家人终于松了口气。
在整个孕期，虽然担心对孩子有影响，但并没有刻意地避免接触电子制品、喷漆、染发剂等，只是做好定期的产检。如果真要归咎于什么原因，或许只有性别未知的时候打了两胎，导致体内激素水平暂时性变化吧[笑哭] 希望自己的经历对孕妈妈有所帮助。